Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Фото: Олег ЗОЛОТО
В Петербурге запустили пилотный проект по выявлению редкого, но опасного наследственного заболевания – миодистрофии Дюшенна и Беккера – у мальчиков. Обследовать будут малышей в возрасте от 12 до 14 месяцев. Об этом сообщили в пресс-службе городского комитета по здравоохранению.
– Город первым внедряет подобный вид скрининга. Проводить его будут в обычных поликлиниках, – уточнили в пресс-службе ведомства.
Проект уже стартовал во Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах. В дальнейшем его планируют нести в массы.
По данным комитета, миодистрофия Дюшенна проявляется в основном у мальчиков в возрасте от года до трех лет. Встречается это заболевание на одного ребенка из 3,5-6 тысяч новорожденных. А болезнь Беккера проявляется в возрасте от пяти до десяти лет. И диагностируют ее у одного из 20 тысяч малышей.
Последние новости
Путешествие без риска: зачем за границей нужна медицинская страховка
Почему полис — это не формальность, а реальная защита здоровья и бюджета
Туристическая страховка: почему она важнее, чем новый чемодан
Как неожиданные поломки в дороге превращаются в приключения – и почему защищённый турист выбирает спокойствие, а не блеск багажа.
Восстановление электромагнитного ротора: сложность и стоимость
Разбираемся, что включает восстановление, насколько это сложно и во сколько обойдётся такой ремонт.
Коррекция фиброза и возрастных изменений: когда показан эндотканевой лифтинг
Как современная технология помогает вернуть коже упругость, убрать отёки и улучшить рельеф без хирургии