Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Фото: Олег ЗОЛОТО
В Петербурге запустили пилотный проект по выявлению редкого, но опасного наследственного заболевания – миодистрофии Дюшенна и Беккера – у мальчиков. Обследовать будут малышей в возрасте от 12 до 14 месяцев. Об этом сообщили в пресс-службе городского комитета по здравоохранению.
– Город первым внедряет подобный вид скрининга. Проводить его будут в обычных поликлиниках, – уточнили в пресс-службе ведомства.
Проект уже стартовал во Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах. В дальнейшем его планируют нести в массы.
По данным комитета, миодистрофия Дюшенна проявляется в основном у мальчиков в возрасте от года до трех лет. Встречается это заболевание на одного ребенка из 3,5-6 тысяч новорожденных. А болезнь Беккера проявляется в возрасте от пяти до десяти лет. И диагностируют ее у одного из 20 тысяч малышей.
Последние новости
Диабетической службе города выделено дополнительное финансирование
В Санкт-Петербурге на учете состоит 13 706 пациентов с сахарным диабетом 1 типа и 160 138 больных сахарным диабетом 2 типа.
Заболеваемость гриппом и ОРВИ в Петербурге выросла на 18,3 процента
Привиты 3,33 миллиона человек Фото: Олег Золото / «Петербургский дневник» Показатель заболеваемости гриппом и ОРВИ в Петербурге за неделю с 27 ноября по 3 декабря вырос на 18,3 процента.
Более 270 тысяч петербуржцев получат соцвыплаты за январь досрочно
Из них свыше 169 тысяч – получатели пособий на детей Фото: Роман Пименов / «Петербургский дневник» Губернатор Петербурга Александр Беглов поручил досрочно перечислить выплаты за первую половину января 2024 года льготн
Как найти действующие промокоды
Как найти и использовать действующие промокоды для скидок