Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Фото: Олег ЗОЛОТО
В Петербурге запустили пилотный проект по выявлению редкого, но опасного наследственного заболевания – миодистрофии Дюшенна и Беккера – у мальчиков. Обследовать будут малышей в возрасте от 12 до 14 месяцев. Об этом сообщили в пресс-службе городского комитета по здравоохранению.
– Город первым внедряет подобный вид скрининга. Проводить его будут в обычных поликлиниках, – уточнили в пресс-службе ведомства.
Проект уже стартовал во Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах. В дальнейшем его планируют нести в массы.
По данным комитета, миодистрофия Дюшенна проявляется в основном у мальчиков в возрасте от года до трех лет. Встречается это заболевание на одного ребенка из 3,5-6 тысяч новорожденных. А болезнь Беккера проявляется в возрасте от пяти до десяти лет. И диагностируют ее у одного из 20 тысяч малышей.
Последние новости
В Ленобласти открылся еще один Семейный МФЦ
В Отрадном Фото: пресс-служба администрации Ленобласти Сегодня, 21 декабря, в Отрадном открыл свои двери пятый Семейный МФЦ.
В центре для несовершеннолетних «Прометей» в Петербурге прошло представление «Новогодние приключения домовенка Кузи»
В ходе сказочного действа ребята помогали персонажам бороться с коварством и злом, учиться дружбе и любви Фото:
Спасатели провели мониторинг ледовой обстановки в Ленобласти
И провели беседы с рыбаками Фото: телеграм-канал Аварийно-спасательной службы Ленинградской области Сегодня, 21 декабря,
Преобразователь частоты
Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией