Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Фото: Олег ЗОЛОТО
В Петербурге запустили пилотный проект по выявлению редкого, но опасного наследственного заболевания – миодистрофии Дюшенна и Беккера – у мальчиков. Обследовать будут малышей в возрасте от 12 до 14 месяцев. Об этом сообщили в пресс-службе городского комитета по здравоохранению.
– Город первым внедряет подобный вид скрининга. Проводить его будут в обычных поликлиниках, – уточнили в пресс-службе ведомства.
Проект уже стартовал во Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах. В дальнейшем его планируют нести в массы.
По данным комитета, миодистрофия Дюшенна проявляется в основном у мальчиков в возрасте от года до трех лет. Встречается это заболевание на одного ребенка из 3,5-6 тысяч новорожденных. А болезнь Беккера проявляется в возрасте от пяти до десяти лет. И диагностируют ее у одного из 20 тысяч малышей.
Последние новости
Фигурное катание: Николай Угожаев о турнире в Санкт-Петербурге
Российский спортсмен делится своими впечатлениями о прошедшем соревновании.
Путин поздравил Рахмона с днём рождения и анонсировал встречу в Москве
Российский президент отметил значимость таджикского лидера на международной арене.
Санкт-Петербург отметил Всероссийский день ходьбы
В праздновании приняло участие более тысячи жителей города.
Гофрокартон в индустрии упаковки: преимущества и недостатки
Сравнение гофрокартона с другими материалами упаковки по целому ряду параметров