Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге

Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.

Диагностика стартовала в трех районах города Элеонора КУРЮМОВА

Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.

Фото: Олег ЗОЛОТО

В Петербурге запустили пилотный проект по выявлению редкого, но опасного наследственного заболевания – миодистрофии Дюшенна и Беккера – у мальчиков. Обследовать будут малышей в возрасте от 12 до 14 месяцев. Об этом сообщили в пресс-службе городского комитета по здравоохранению.

– Город первым внедряет подобный вид скрининга. Проводить его будут в обычных поликлиниках, – уточнили в пресс-службе ведомства.

Проект уже стартовал во Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах. В дальнейшем его планируют нести в массы.

По данным комитета, миодистрофия Дюшенна проявляется в основном у мальчиков в возрасте от года до трех лет. Встречается это заболевание на одного ребенка из 3,5-6 тысяч новорожденных. А болезнь Беккера проявляется в возрасте от пяти до десяти лет. И диагностируют ее у одного из 20 тысяч малышей.

Источник

Предложить новость