Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Мальчиков начнут проверять на редкое генетическое заболевание в Петербурге.
Фото: Олег ЗОЛОТО
В Петербурге запустили пилотный проект по выявлению редкого, но опасного наследственного заболевания – миодистрофии Дюшенна и Беккера – у мальчиков. Обследовать будут малышей в возрасте от 12 до 14 месяцев. Об этом сообщили в пресс-службе городского комитета по здравоохранению.
– Город первым внедряет подобный вид скрининга. Проводить его будут в обычных поликлиниках, – уточнили в пресс-службе ведомства.
Проект уже стартовал во Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах. В дальнейшем его планируют нести в массы.
По данным комитета, миодистрофия Дюшенна проявляется в основном у мальчиков в возрасте от года до трех лет. Встречается это заболевание на одного ребенка из 3,5-6 тысяч новорожденных. А болезнь Беккера проявляется в возрасте от пяти до десяти лет. И диагностируют ее у одного из 20 тысяч малышей.
Последние новости
Почему серводвигатели выходят из строя: основные причины поломок
Основные причины поломок серводвигателей и как их избежать.
Петербуржцы завершили лыжный поход в Мурманской области в рамках проекта «Великая Победа»
В Лувеньгских Тундрах в районе Кандалакши Фото: пресс-служба администрации Красногвардейского района Петербурга Спортсмены-туристы детско-юношеского центра «Красногвардеец» завершили лыжный поход в Мурманской области.
Пулково возобновило прямые рейсы из Петербурга в Горно-Алтайск и Махачкалу
Также запланированы международные рейсы Фото: Роман Пименов / «Петербургский дневник» Аэропорт «Пулково» расширил географию полетов и добавил маршруты по новым направлениям, пишет «МК в Питере» .
Санкт-Петербург помогает Мариуполю подготовиться к 9 Мая
Специалисты занимаются реставрацией памятников Фото: Дмитрий Фуфаев / «Петербургский дневник» Петербуржцы помогают Мариуполю подготовиться к 9 Мая.