Приглашаются добровольцы для участия в клиническом исследовании вакцины от COVID–19

Критерии включения: мужчины и женщины в возрасте от 18 лет и  старше, не болевшие подтвержденным COVID19 в течение последних 6  месяцев, респираторными заболеваниями в течение последних 3 месяцев и не  получавшие вакцину от коронавируса в течение последних 6 месяцев.

Препарат вводится однократно внутримышечно в плечо.  Исследование проводится двойным слепым методом (ни врач, ни  пациент не знает, кому вводится вакцина). Вероятность получить  исследуемую вакцину или плацебо будет составлять 50%.

В ходе всего исследования будет 3 визита: первый визит осмотр и сдача  анализов (мазок на ПЦР для выявления коронавируса SARS-CoV-2;  определение уровня антител к коронавирусу). При отрицательном мазке и  невысоком уровне антител, во второй день визита вас пригласят для  вакцинации. После вакцинации будет два визита для наблюдения: через 28  дней и 180 дней, после чего исследование завершится.

Исследуемый препарат: Субъединичная рекомбинантная вакцина (на  основе рекомбинантного N-белка вируса SARS-Cov-2) для профилактики  COVID-19, разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток  Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России.

Вакцина прошла 2 этапа клинического исследования и соответствует  всем критериям безопасности. Клиническое исследование проводится на  основании разрешения, выданного Министерством здравоохранения и  социального развития Российской Федерации № 583 от 05 октября 2022 года.

Адрес: ул. Александра Матросова дом 22 (КДЦ Педиатрического  университета) кабинет 331, 3 этаж.

Телефоны для связи: 8-911-187-13-67, 8-921-644-87-61