«Я не сдамся!» Максиму из Ленобласти срочно требуется дорогое лечение

Максиму всего 10 лет, но его мужеству и упорству может позавидовать взрослый. У него лимфома Беркитта — агрессивный вид рака. Пока болезнь не отступает. Более того, российские врачи сказали, что излечение невозможно. Но у Максима появился шанс — в зарубежной клинике ему могут помочь. Только лечение стоит огромных денег.

Куйкин Максим, 10 лет.

Лимфома Беркитта с поражением кишечника, почек, печени.

Требуется лечение с последующей трансплантацией костного мозга. Стоимость 2 009 704 руб.

Максим любит мечтать. Его мечта номер один: приготовить и съесть яичницу из десяти яиц. Мечта номер два: поехать к бабушке Люде в деревню Вязье хотя бы на неделю. Мечта номер три: прокатиться с ветерком на электросамокате. У его родителей тоже есть мечта. Она всего одна — чтобы Макс жил.

Максим никогда не говорит «если». Он говорит «когда». Когда вылечусь, когда вернусь домой, когда обниму сестрёнку Аню. Когда же всё это случится, никто не знает. Опухоль, обнаруженная у мальчика, меняет сроки, планы и методики лечения. Но ей не под силу сломить Макса. Особенно теперь, когда у него появились шансы войти в ремиссию.

«Последние три года сын грезил электросамокатом. Мы не соглашались: ведь это так опасно. А месяц назад, как раз на десятилетие Максима, пошли и купили. Решили, что опаснее, чем теперь, уже некуда», — говорит Мария, мама Максима.

Пять месяцев назад она узнала, что у её старшего сына лимфома Беркитта, третья стадия. Это очень агрессивная форма рака. С тех пор мысль, что её ребёнок гоняет по родному посёлку в Ленобласти на самокате, не страшит, а даже радует. Ведь последние недели Макс выезжает в больничный двор только на коляске — нет сил встать на ноги.

Пять блоков химии ударили не только по опухоли, но и по самому ребёнку. И всё же он обещает маме выйти из больницы живым и обязательно здоровым. Он даже сбрить оставшиеся после химии на голове пряди волос не разрешает: «Я не буду ходить лысым! Я не сдамся и обязательно поправлюсь!»

«Весной мы попали в больницу с симптомами гастрита и отравления, а оказалось — рак», — вспоминает Мария.

Мальчика направили в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. Лечение шло хорошо, несмотря на то, что возникали побочные эффекты. С мая по октябрь Максима всего один раз отпустили домой. Болезнь тогда отступила, и целых два дня он был абсолютно счастлив: катался с семьёй на теплоходе по Финскому заливу, а потом в кафе заказал тарелку борща, пасту карбонара и кусок пиццы. И съел всё до последней крошки. Он до сих пор помнит те летние выходные.

Но потом в больнице мальчик подхватил ветрянку, которая спровоцировала рецидив. После этого врачи поменяли протокол лечения, назначив высокодозную химиотерапию. В этот раз «побочка» была более серьёзной, открылось кровотечение, Максим долго не мог восстановиться.

Уже месяц Макс на зондовом питании — опухоль засела в кишечнике. В палате он смотрит кулинарные ролики, в которых шеф-повара готовят стейки и бургеры. «Посмотрел — и будто бы сытый, — объясняет он маме. — Когда выйду отсюда, сам сделаю яичницу!» Ещё совсем недавно Макс был в своей семье за повара. Родители рано утром уезжали на работу в Петербург, а он кормил младшую сестрёнку кашей и бутербродами с чаем, собирал и вёл её в школу.

«После рецидива нас вызвали и сказали, что неизвестно, как дальше будет проходить лечение, болезнь быстро прогрессирует. Были назначены препараты, которые должны были улучшить ситуацию. Первый препарат стоил космических денег — на курс нужно было 23 миллиона. Мы обращались за помощью в благотворительные фонды, но нам отказали. Тогда врачи назначили другое лекарство, более дешёвое. Мы снова обратились в фонды. Поддержку оказал фонд «География добра». Но нас снова вызвали врачи и сказали, что лечение не поможет, не надо мучить ребёнка, и рекомендовали забрать его домой, чтобы последние месяцы жизни он провёл с семьёй», — вспоминает Мария.

Параллельно с этим семью мальчика консультировали специалисты московской клиники им. Димы Рогачёва. По словам Марии, там неофициально заявили, что Максима признали неизлечимым, и также рекомендовали забрать его домой.

Но родители такой вариант не рассматривали, они не собирались опускать руки. Семье посоветовали проконсультироваться у зарубежных специалистов, в частности, в турецкой клинике «Медикал Парк». При этом, по словам мамы Максима, они надеялись получить помощь в России, но после вердикта наших врачей приняли решение обратиться к турецким медикам. Делать надо было всё очень быстро, ведь было упущено драгоценное время.

«Было сделано невероятное. Буквально за сутки удалось оформить загранпаспорта и улететь в Турцию», — рассказывает Мария.

Сейчас Максим вместе с папой находится в клинике. Уже проведена диагностика, взяты анализы. Врачи подготовили целый комплекс мер по лечению, в который входят курсы химиотерапии и пересадка костного мозга. Однако лечение дорогое, его стоимость более двух миллионов рублей. Поддержку семье продолжает оказывать фонд «География добра», который открыл сбор средств . Но пока собрано лишь 13 тысяч рублей.

Между тем у Максима совершенно не остаётся времени. И это единственный шанс на спасение. От этого шанса зависят все мечты — и Макса, и его родителей.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ